万宁无创DNA检测的价格与质量(揭秘无创DNA检测与价格的关系)

发布时间:2024-04-25 文章来源:安康生物

万宁无创DNA检测的价格与质量(揭秘无创DNA检测与价格的关系)

一、无创dna便宜和贵的区别

1200元的普通无创和2800元的升级无创区别主要在于检查内容,1200的普通无创DNA主要查21-三体、18-三体、13-三体,而升级版的plus无创DNA除了检测21-三体、18-三体、13-三体外,还可以对检测更多的疾病,一次筛查14种常见的染色体遗传病。但这些染色体的检出准确度多少并不确定,所以很多人认为这是无创dna升级版局,但具体怎么看还是见仁见智吧。

无创DNA是孕妈妈们产前筛查的重要方式,一般在怀孕12周至22+6周之间进行检查,目前在临床上应用比较广泛,准确率能达到90%以上,假阳性率能降低在1%以下。而国内部分近期也退出了升级版无创dna,下面就为大家具体介绍普通无创1200元的和升级版2800元的区别:

1、检查内容

1200元的无创DNA只检查21三体唐氏综合症、18三体爱德华氏综合征、13三体怕陶氏综合征;而2800元的无创DNA还可以检查4类性染色体非整倍体及7大染色体微缺失综合征。

2、准确性

1200元的无创DNA检测21三体准确率在99%、18三体准确率在和95~98%、13三体准确率在90%以上;而2800元的无创DNA在21、18、13三体的检出准确率与普通无创DNA一样,但其他疾病检出准确率就达不到那么高。

3、性价比

1200元的无创DNA仅检查三个染色体异常疾病,而2800元的无创DNA只比普通无创贵了1元就可以一次检测发现多种胎儿染色体异常。1200元的普通无创和2800元的升级无创各有其优缺点,大多数宝妈都是选择的普通版本,即可满足需求,当然家庭条件好的也可选择plus版本,不过无创dna对21、13、18这三条染色体准确性高,其他染色体准确要差一些。

二、无创dna价钱不一样区别在哪

无创DNA是一种利用基因测序的产前检测,价格贵但准确率高。无创DNA更佳检测时间为孕12周-孕(22周+6天),主要筛查唐氏综合征等常见三大染色体疾病。

无创DNA产前检测

无创DNA,即无创基因检测,无创DNA产前检测,又称无创产前DNA检测(Noninvasive Prenatal Testing,NIPT),无创胎儿染色体非整倍体检测等。上应用更广泛的技术名称为NIPT,由美国学院委员会定义。

受限于技术发展水平,目前国内无创DNA主要筛查常见的三大染色体疾病,分别是T21染色体异常(唐氏综合征),T18染色体异常(爱德华氏综合征)和T13染色体异常(帕陶氏综合征)。

根据国家卫生和计划生育委员会下发的高通量基因测序产前筛查与诊断技术规范(试行)(以下简称“规范”),无创DNA是利用基因测序技术进行产前筛查与诊断的一种方式,仅需采集孕妇外周静脉血5毫升以上,提取出包含在母体外周血浆中的胎儿游离DNA片段,通过新一代高通量DNA测序和生物信息分析,便可得知胎儿的遗传信息,检测出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。

规范明确规定,无创DNA产前检测适用孕妇人群主要有三类:

1、产前筛查报告中,1/1000≤唐氏综合征风险率检验值≤1/270,1/1000≤18-三体综合征≤1/350,1/1000≤13-三体综合征的风险率检验值≤1/350、即血清学筛查、影像学检查显示出常见染色体非整倍体接近高风险。

2、孕期出现先兆流产、发热、有出血倾向、感染未愈等介入性产前诊断禁忌征。

3、处于较大孕周(孕20周+6天以上),又刚好在无创DNA产前检测可进行的时间内,已经错过了血清学筛查更佳时间,或错过产前诊断时机,但对降低三大染色体疾病风险有特殊要求。

相对于适用人群,无创DNA产前检测效果会有一定程度下降的慎用孕妇人群:

1、产前筛查高风险,预产期年龄≥35 岁的高龄孕妇,以及有其他直接产前诊断指征。

2、怀有双胞胎。

4、体重>100 千克。

5、通过体外受精-胚胎移植(IVF-ET)方式受孕。

6、患合并恶性肿瘤。

更后,有四类特殊孕妇人群是不适用无创DNA产前检测的,包括:

1、 夫妇双方之一有明确的染色体异常,孕妇经历过染色体异常胎儿分娩。

2、孕妇1年内接受过异体输血、移植手术、细胞治疗或接受过免疫治疗等,对无创DNA产前检测结果将造成干扰的。

3、孕期B超等胎儿影像学筛查结果怀疑胎儿有染色体异常可能,比如微缺失微重复综合征。

4、各种基因病的高风险人群。

什么是无创产前基因检测?

无创DNA要多少钱

无创DNA产前检测,一般正常花费在2800-3500元左右。

依据各地的收费标准,无创DNA价格从1000元到3500元不等。国家卫计委已公布了批109家经批准开展产前诊断技术服务机构的名单,比如在广东卫计委政策网便可查询到广东省内可做无创DNA产前检测的32家机构。收费标准如遇调整,确定无创DNA要多少钱,还应看服务机构的实查项目的具体收费。广州第三产前诊断和胎儿医学中心陈敏表示,无创DNA产前检测一次检查要花3000多元,而传统的唐氏筛查大概只需五六百元。

特别提醒,莫贪小便宜,孕妇应选择具有资质、具备相关技术和设备的正规机构做无创DNA,以保证筛查准确率,这样才更有可能生出一个健康的宝宝。

无创DNA什么时候做

另外,孕期出现以下情况,也可以开始考虑做无创DNA产前检测:

1、“唐筛”或影像学筛查,例如孕期B超,显示异常或胎儿NT值增高。

2、发现单项指标值改变。

3、胎盘前置、胎盘低置、羊水过少或先兆流产等已不适宜有创产检。

4、羊水穿刺失败。

5、对有创产检产生心理障碍。

无创DNA准吗

有些孕妇对于无创DNA产前检测的准确率表示不清楚,那么无创DNA准吗?在国家卫计委下发的指南规定中,无创DNA准确率达90%以上,其中21-三体综合征、18-三体综合征、13-三体综合征,这三大常见染色体疾病的检出率分别不低于99%、97%、90%。复合假阳性率应小于等于0.5%;复合阳性预测值大于等于 50%。

实际应用的时候,无创DNA准吗?鉴于当前医学检测技术水平的限制和孕妇个体差异等不同原因,该规定同时给出了建议:无创DNA产前检测的结果显示为低风险并非更终诊断,依然存在漏检的可能性。即使对于筛查结果为高风险的孕妇,也不应草率终止妊娠,可进行后续介入性产前诊断。介入性产前诊断包括羊水穿刺、脐带血穿刺、绒毛活检等,主要用来预防唐氏儿出生。

无创DNA要空腹吗

做无创DNA产前检测需要先采集孕妇外周静脉血,抽血做无创DNA要空腹吗?可以不用空腹,正常饮食不会影响检验结果。广州妇女儿童医疗中心产前诊断科韩瑾介绍,该项技术是通过医学手段对孕妇血液里游离的少量胎儿DNA进行检测,与以往类似筛查中找的是孕妇血清学标志物不同。

除此之外,若采血还涉及到肝功能、血糖血脂等常规血检项目,建议跟商量好是否需要分开无创DNA产前检测进行或同时进行。

无创DNA和羊水穿刺哪个好

无创DNA和羊水穿刺哪个好?回答很难一概而论,虽然两者准确率相当,但不可互相取代。无创DNA目前只包含21、18、13这三对染色体的疾病检测;羊水穿刺检测面更全,范围更广,能检查人体23对染色体。杭州保健院产前诊断中心梅瑾表示,无创DNA产前检测只是一种筛查手段,并非诊断手段。假如无创DNA检测结果为阳性,还需做羊水穿刺明确诊断。

不过羊水穿刺属于有创性产检,相对而言,“无创”、安全、方便是无创DNA产前检测更大的优势,有效避免了有创性产检所引发的宫内感染等严重并发症,更大程度降低孕妇流产的风险。而理论上,羊水穿刺存在着0.5%流产、感染的风险,在孕16至21周取样;无创DNA起始时间更早,持续时间更长。

无创DNA和唐氏筛查有区别吗

无创DNA和唐氏筛查有区别吗?作为目前使用更广泛的唐氏综合征产前筛查手段,唐氏筛查(简称唐筛)主要利用血清生化值计算胎儿患21-三体、18-三体和神经管畸形的风险值,在国内检出率大约60%。无创DNA产前检测主要针对的孕妇人群之一,就是“唐筛高危”孕妇。因为经过羊水穿刺确诊后的唐筛高风险孕妇,一般仅有5%-10%显示为真阳性,意味着其余90%-95%的唐筛高风险孕妇承担心理和经济的双重负担。

1、检验结果更准确。基于新一代高通量测序和信息分析技术筛查染色体非整倍体疾病,无创DNA产前检测准确率据可达90%以上,大大降低了唐筛假阳性和漏检结果带来后续创伤的风险。

2、检测更多染色体。无创DNA可筛查出21-三体,18-三体和13-三体三种疾病,同时可做出其他染色体异常的提示,而唐氏筛查只检出21-三体和18-三体两种染色体非整倍疾病。

3、筛查孕周范围更广。早孕期唐筛适合孕周为11-13周,中孕期唐筛为15-20周,而无创产前基因诊断适合孕周持续时间能直至孕(22周+6天)。

三、无创dna三种价位哪个好

现在社会,随着社会的进步越来越多女性选择在35岁以后才怀孕生孩子,但其实35岁之后就属于大龄产妇。准妈妈们怀孕早期各种检查是必不可少的,高龄孕妈更是一定要谨慎,很多都建议高龄孕妈做个无创DNA检查,那么一千多与二千多无创dna有哪些区别?

一千多与二千多无创dna有哪些区别?除染色体检查的数量不同所导致的价格差别之外,就是还与当地经济水平有关,也就是说无创dna的价格在不同地区、不同级别检测中心或,价格会有一定区别。这是导致无创dna便宜和贵的区别,也就是为什么有些地区无创价格是800多和2000多;也有人认为是因为便宜的无创检查效率不高,其实并不是这样的,效率与准确度都是一样的。便宜的与贵的无创dna主要区别或是检查的染色体多和少的区别。无创DNA是检测遗传疾病,分为新一代无创和第二代无创,二代无创检查5条染色体,顶多能筛查100种染色体病。因此价格高的那种无创有的会多一个耳聋基因检测。

应该怎么选一千多与二千多无创?

通常无创DNA通常是筛查21、18、23这三条染色体,而价格更高无创DNA增加了100多种基因检查,准确度达到98%,如果没有家族遗传病史通常没必要做更贵,两种价钱的无创DNA这样挑选:曾经拥有过自然流产史、畸形婴儿史、死胎或是死产史的孕妈,当再次怀孕的时候,更好是选择二千多的无创DNA;

孕妈在孕期若是有出现各种状况,例如唐氏筛查临界风险大、胎儿心率降低等,那么也更好是选择二千多的无创DNA;

假如孕妇自身年纪非常大,年龄大的孕妇胎儿很容易身患染色体系统疾病,同样更好是选择二千多的无创DNA;

如果女人在怀孕前并没遗传基因系统疾病,而且孕期也不会出现什么危险现象,那样可以选择挑选一千多的无创DNA。

Tips:

孕妇在孕期针对无创DNA这项检查必须做到心里有数,才不会白白的做了,坚信孕妈们看了以上这些针对无创DNA检查的解释,也有所了解了,其实孕妈妈们需要结合自身情况结合建议做出更后的决定就行了。

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